Meridian Bioscience

Superviseur, Production Instrument

Job Locations CA-QC-Quebec
Company
Meridian Bioscience Canada, Inc.
Department
Operations
# of Openings
1

About Meridian

Contribuez à l’innovation dans le diagnostic médical avec Meridian!

Meridian Bioscience produit les meilleures plateformes de diagnostic, des tests et offre des formations et de l’accompagnement au personnel soignant pour les aider à apporter des réponses à leurs patients. L’équipe de Québec fait partie d’un groupe comptant plus de 11 sites à travers le monde !

Nous sommes à la recherche de personnes passionnées et talentueuses, fortement engagées à livrer des produits de qualité dans le but d’améliorer les soins et de sauver des vies !

Notre engagement:

  • Du plaisir au travail : cours de danse latine, dîners thématiques, « mocktails », conférences voyage et plusieurs autres !
  • Du bien-être : des activités sportives sur place et une proximité des pistes cyclables et des parcs
  • De la formation : une plateforme gratuite de formation illimitées
  • Un boni de performance pour tous les postes
  • Des assurances collectives dès votre entrée en fonction et un régime d'épargne-retraite avec contribution de Meridian,
  • Du réseautage avec des collègues de partout dans le monde !

Job Summary

**Remplacement d'un congé de maternité**

Relevant de la Directrice, Opérations, le (la) Superviseur (e), Production Instrument est responsable de toutes les activités liées aux instruments, y compris l'assemblage et les réparations, conformément aux modes opératoires normalisés et aux bonnes pratiques de fabrication. Son but est d'optimiser la productivité, d'améliorer l'efficacité et de respecter, voire de dépasser, les spécifications de qualité, dans les délais impartis et pour répondre aux besoins des clients.

 

Il/elle a la capacité à diriger une équipe, de la planification des ressources au développement des membres de l'équipe, à communiquer efficacement et à collaborer avec d'autres services pour atteindre les objectifs. Dans un esprit d'amélioration continue, il/elle travaille en étroite collaboration avec l'ingénierie, le support technique, l'approvisionnement/la logistique, l'AQ/CQ et l'équipe d'investigation.

Key Duties

Gérer le personnel du secteur de la fabrication des instruments Revogene, y compris les réparations.

- Encadrer, former et développer le personnel afin de maximiser les performances et la productivité.

- Lire, comprendre et respecter les bonnes pratiques de fabrication et les modes opératoires normalisés.

- Travailler en étroite collaboration avec la direction pour s'assurer que les objectifs financiers et les objectifs de production soient atteints.

- Rédiger, réviser et/ou approuver des documents tels que des rapports de non-conformité, des analyses d'impact, des CAPA, des protocoles et des rapports, selon les besoins.

- Contrôler les indicateurs clés de performance (KPI), évaluer l'efficacité et les méthodes de travail et proposer des projets d'amélioration continue afin d'améliorer les paramètres.

- Gérer les projets d’améliorations interdépartementales ou d'autres projets complexes du point de vue des délais et des coûts, tout en coordonnant les activités requises avec le personnel approprié afin d'en assurer l'achèvement. 

- Assister la directrice dans l'élaboration de buts et d'objectifs à court et à long terme. 

- Participer à l'élaboration des politiques et des procédures et veiller à ce qu'elles soutiennent et complètent les objectifs stratégiques de l'entreprise.

- Assumer la responsabilité de l'exécution efficace, rapide et précise des fonctions liées à la production et à la réparation.

- Déterminer avec l'équipe de support technique à Cincinnati et les autres départements concernés les besoins de production/réparation et s'assurer que les produits soient disponibles et répondent aux besoins des clients.

- Planifier et coordonner les expéditions d'instruments Revogene.

Qualifications

  • BAC en science.
  • Expérience de 5 ans dans le domaine de la fabrication ou de la réparation.
  • Expérience de 3 en gestion d’équipe.
  • Bilingue; français, anglais 
  • Expérience dans un domaine régulé (FDA, Santé Canada) souhaitée.
  • Expérience en amélioration continue ou méthode Lean souhaitée.
  • Expérience en rédaction technique, un atout.

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