Contribuez à l’innovation dans le diagnostic médical avec Meridian!

Meridian Bioscience produit les meilleures plateformes de diagnostic, des tests et offre des formations et de l’accompagnement au personnel soignant pour les aider à apporter des réponses à leurs patients. L’équipe de Québec fait partie d’un groupe comptant plus de 11 sites à travers le monde !

Nous sommes à la recherche de personnes passionnées et talentueuses, fortement engagées à livrer des produits de qualité dans le but d’améliorer les soins et de sauver des vies !

Notre engagement:

• Du plaisir au travail : cours de danse latine, dîners thématiques, « mocktails », conférences voyage et plusieurs autres !
• Du bien-être : des activités sportives sur place et une proximité des pistes cyclables et des parcs
• De la formation : une plateforme gratuite de formation illimitées
• Un boni de performance pour tous les postes
• Des assurances collectives dès votre entrée en fonction et un régime d'épargne-retraite avec contribution de Meridian,
• Du réseautage avec des collègues de partout dans le monde !

**Remplacement d'un congé de maternité **

Relevant du Gestionnaire de Production, le (la) Superviseur (e) Production est responsable de la fabrication des « PIE », incluant l’emballage des produits, le tout en respect des SOPs et GMPs. Le (la) Superviseur Production doit optimiser la production et l’efficacité en rencontrant les objectifs de qualité et de quantité et le budget. Aptitude avérée à diriger, à encadrer et à responsabiliser les autres en matière de performances. Planification de la production/capacité et programmation des ressources, développement et mise en œuvre des CAPA, entretiens avec les candidats employés, enquêtes sur les non-conformités et évaluation de l'impact sur les produits. Le superviseur de la production collabore efficacement avec l'équipe de soutien afin d'améliorer l'efficacité et les performances des processus.

• Superviser le personnel de la ligne de produits, y compris les entretiens, la formation, l'encadrement, la programmation, la préparation et l'évaluation des performances.
• Contrôler les rapports pour s'assurer de l'exactitude des informations, en respect des GMP et SOP
• Tenir à jour la documentation précise, opportune et complète requise par les procédures de production.
• Collaborer à la planification de la production en fonction de la capacité et planifier les ressources en conséquence.
• Contrôler et réquisitionner les réactifs et fabriquer les produits conformément aux instructions de fabrication.
• Mettre en place, effectuer, interpréter avec précision et dépanner les tests en cours de fabrication.
• Veiller à l'utilisation, au nettoyage, à l'assainissement, à l'entretien, à la validation, à l'étalonnage et à la certification appropriés de l'équipement requis, le cas échéant.
• Examiner et résoudre les problèmes de production (produit, équipement, processus) et mettre en œuvre (selon les instructions) des mesures correctives pour éviter qu'ils ne se reproduisent.
• Maintenir une communication, une coordination et des relations de travail efficaces avec les autres membres du personnel et la direction.

• BAC (ingénierie, biotechnologie, biochimie) est requise ou des années d'expérience équivalentes.
• Un minimum de cinq (5) ans d'expérience en fabrication est requis
• Un minimum de trois (3) ans d'expérience en supervision est requis.
• Une expérience de la planification de la production et du dépannage est requise.
• Solides connaissances et expérience professionnelle dans un environnement réglementé (par exemple : FDA, Santé Canada) souhaitées.
• Cours d'immunologie, de microbiologie, de biotechnologie et/ou de biologie moléculaire de préférence.
• Une expérience de la rédaction technique (documents BPF, protocoles, rapports, etc.) est un atout.