Contribuez à l’innovation dans le diagnostic médical avec Meridian!

Meridian Bioscience produit les meilleures plateformes de diagnostic, des tests et offre des formations et de l’accompagnement au personnel soignant pour les aider à apporter des réponses à leurs patients. L’équipe de Québec fait partie d’un groupe comptant plus de 11 sites à travers le monde !

Nous sommes à la recherche de personnes passionnées et talentueuses, fortement engagées à livrer des produits de qualité dans le but d’améliorer les soins et de sauver des vies !

Notre engagement:

• Du plaisir au travail : cours de danse latine, dîners thématiques, « mocktails », conférences voyage et plusieurs autres !
• Du bien-être : des activités sportives sur place et une proximité des pistes cyclables et des parcs
• De la formation : une plateforme gratuite de formation illimitées
• Un boni de performance pour tous les postes
• Des assurances collectives dès votre entrée en fonction et un régime d'épargne-retraite avec contribution de Meridian,
• Du réseautage avec des collègues de partout dans le monde !

Relevant du Directeur des Opérations, le Superviseur Production est responsable des activités de fabrication des cartouches Revogene PIE conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) en vigueur. Son rôle est d’assurer le respect de la planification des opérations, d'optimiser la productivité et l'efficacité, de respecter les spécifications de qualité dans les délais impartis, et de contrôler les coûts. Il doit faire preuve de capacités de leadership avérées pour gérer l'équipe, de la planification des ressources au développement des membres de l'équipe, communiquer efficacement et collaborer avec d'autres départements afin d'atteindre les objectifs. Il gère l'équipe dans un esprit de rigueur et d'amélioration continue et travaille en étroite collaboration avec les équipes de support afin de rencontrer les objectifs du département.

• Superviser le personnel du secteur de production PIE de Revogene (opérateurs et techniciens).
• Travailler en collaboration avec le service de planification et logistique afin d'assurer un approvisionnement adéquat en produits biologiques et autres matériaux fabriqués en interne à l'équipe technique.
• Participer à la définition des objectifs du département. Formuler des suggestions et des recommandations.
• Participer à l'élaboration de politiques et de procédures afin de s'assurer qu'elles soutiennent et complètent les objectifs stratégiques de l'entreprise.
• Assumer la responsabilité de l'exécution efficace, rapide et précise des fonctions liées à la production.
  • Assurer l'utilisation, le nettoyage, la désinfection et l'entretien approprié des équipements.
  • Établir et contrôler les calendriers de production de l'atelier et réguler le flux de travail afin de garantir une capacité de production maximale.
  • Préparer la documentation et remplir les rapports et registres statistiques connexes.
  • Superviser la commande, l'attribution et la distribution des matériaux de production.
  • Enquêter et résoudre les problèmes afin d'éviter qu'ils ne se reproduisent.
  • S'assurer que les registres des lots sont exacts et remplis en temps opportun afin de faciliter la libération et l'expédition des lots.
  • Veiller à ce que les activités de production soient réalisées conformément aux normes établies en matière de BPF, de production, de sécurité et de qualité.
  • Effectuer des tâches pratiques liées à la production, si nécessaire.
• Surveiller les indicateurs clés de performance (KPI), évaluer l'efficacité et les méthodes de travail et proposer des projets ou des idées afin d'améliorer les processus.
• Travailler en étroite collaboration avec la direction pour garantir la réalisation des objectifs de production et les objectifs financiers.

• Baccalauréat en sciences (ingénierie, microbiologie, biotechnologie ou équivalent).
• Connaissance et expérience professionnelle d’un environnement réglementé (par exemple : FDA, Santé Canada, OMS).
• Expérience requise dans les principes scientifiques/de fabrication de produits dans des environnements GLP et/ou GMP.
• Au moins sept (7) ans d'expérience dans le domaine de la production requis.
• Au moins cinq (5) ans d'expérience en supervision requis.
• Expérience dans un environnement d'amélioration continue et/ou de fabrication Lean un atout.
• Expérience en rédaction technique (documents GMP, protocoles, rapports, etc.) un atout.
• Niveau d'anglais intermédiaire (écrit et parlé) requis.